bcl-2基因过表达的中国仓鼠卵巢细胞株的建立

摘要：

目的 建立bcl-2基因过表达的中国仓鼠卵巢细胞株.方法 从CHO细胞中提取总RNA,以其为模板,采用RT-PCR方法扩增bcl-2基因,克隆入pcDNA3.1载体中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1-bcl-2.利用脂质体转染法转染CHO-dhfr-细胞,用硫酸新霉素筛选阳性克隆,命名为CHO-G6细胞.通过流式细胞术检测bcl-2基因的表达及细胞凋亡水平,MTT法检测细胞的增殖活力.结果 CHO-G6细胞bcl-2基因表达阳性率(92.46%)明显高于CHO-dhfr-细胞(76.08%);CHO-G6细胞的凋亡率(1%)明显低于CHO-dhfr-细胞(19%);在无血清培养基中培养1～5 d,CHO-G6细胞的增殖活力均明显高于CHO-dhfr-细胞.结论 已成功构建了表达bcl-2基因并具有一定抗凋亡能力的重组CHO细胞株,为进一步应用该细胞株生产重组蛋白奠定了基础.

关键词：bcl-2基因、过表达、CHO-dhfr-细胞、细胞凋亡

所属期刊栏目：22

分类号：Q813(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2009-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：120-123