生物素-亲和素-DNA纳米颗粒信号放大检测载体的构建
目的 构建用于检测细菌、病毒等病原体DNA的生物素-亲和素纳米颗粒信号放大载体.方法 设计并合成两端和一端标记生物素的寡核苷酸探针(2B/1B-DNA),与抗生蛋白链菌素葡聚糖(Poly-STV)通过生物素与亲和素作用,偶联形成大分子纳米网状颗粒,并筛选最佳探针类型及其长度、2B-DNA和Poly-STV的浓度及比例和反应条件.结果 2B-DNA和Poly-STV形成纳米颗粒信号放大载体的最佳浓度分别为1 μmol/L和5 μmol/L.最佳浓度比为1:5,2B-DNA长度为60 bp,缓冲液为Buffer B,反应条件为55℃,800 r/min,20 min.结论 已成功构建了生物素一亲和素大分子纳米颗粒,可作为DNA检测信号放大技术的备选载体.
生物素、亲和素、纳米颗粒、信号放大、载体
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Q789(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30672007
2009-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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