α-2,6唾液酸转移酶在BHK细胞中的表达
目的 在BHK细胞中表达α-2,6唾液酸转移酶(ST6Gal1),为其相关研究奠定基础.方法 提取人肝癌HepG2细胞总RNA,经RT-PCR扩增α-2,6唾液酸转移酶的cDNA,克隆入载体pMD18-T中,测序后将目的 基因插入真核表达载体peDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1-ST6Gal1,并转染BHK细胞,免疫荧光法检测α-2,6唾液酸转移酶的表达.结果 克隆的α-2,6唾液酸转移酶基因与GenBank中报道的已知序列完全一致,重组真核表达质粒转染的BHK细胞表面SAα2,6Gal含量增加.结论 α-2,6唾液酸转移酶在BHK细胞中获得了有效表达,为流感病毒受体的研究提供了技术支持.
α-2、6唾液酸转移酶、BHK 细胞、克隆、表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家重点基础研究发展规划973计划2005CB523005;国家科技支撑计划2006BAD06A01
2009-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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