10.3969/j.issn.1004-5503.2008.09.024
实时定量PCR检测乙型肝炎病毒拉米夫定耐药突变及其与临床指标的相关性
目的 采用实时定量PCR检测接受与未接受拉米夫定治疗的乙肝患者血清中乙肝病毒(HBV)突变情况,并将检测结果与临床指标进行相关性分析.方法 采用touch-down PCR反应程序,并结合SYBR Green I染料进行实时定量PCR,检测115份乙肝患者血清标本(其中50名患者未服用过拉米夫定,65名患者服用过拉米夫定).随机选择115份标本中的30份用同样的方法提取血清DNA,进行PCR扩增及测序,并与实时定量PCR检测结果进行比较.将乙肝病毒YMDD突变实时定量PCR检测结果与临床各指标之间进行相关性分析.结果 115份血清标本中,75份含有野生型HBV(其中49份来自未接受过拉米夫定治疗的患者),40份含有YMDD突变的HBV(其中1份来自未接受过拉米夫定治疗的患者);180位点的突变检测中,98份标本含有野生型HBV,17份标本含有突变型HBV.随机选取的30份标本测序结果与实时定量PCR检测结果完全一致.乙肝病毒拉米夫定耐药突变与患者的性别、血清DNA水平、病毒基因型之间无相关性,而乙肝病毒YMDD变异与患者服用拉米夫定的时间长短有相关性,用药时间越长,发生突变的几率越大.乙肝患者服用拉米夫定后,180和204位点突变具有相关性.结论 实时定量PCR可以高效、准确地检测拉米夫定治疗后乙肝病毒的耐药突变.
乙型肝炎病毒、YMDD基序、突变、实时定量PCR
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R512.6+2;R311(传染病)
2008-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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806-809,816