MenA PS-EA偶联物的制备及其在多糖抗体检测中的应用

摘要：

目的 制备MenA PS-EA偶联物及以MenA PS-EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂.方法 培养A群脑膜炎奈瑟菌,提取多糖(MenA PS),与卵清蛋白(EA)以还原氨基法偶联,Sepharose CL-4B纯化.制备以MenA PS-EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂,考察试剂的精密性和稳定性,并与血清杀菌力试验(SBA)比较.结果 纯化的MenA PS-EA经高效液相色谱检测,纯度为81.50%;以MenA PS-EA为包被抗原的ELISA检测试剂精密性和稳定性良好;将该试剂与SBA法比较,其敏感性为96.91%.特异性为90.00%,一致性为95.83%.两种检测方法之间差异无显著意义.结论 以纯化MenA PS-EA作为包被抗原建立的A群脑膜炎奈瑟茵多糖特异性IgG抗体ELISA检测试剂可用于检测多糖IgG抗体,为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供参考.

关键词：A群脑膜炎奈瑟菌、多糖、IgG抗体、卵清蛋白、偶联物、ELISA试剂

所属期刊栏目：21

分类号：R378.1+5;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家科技部创新基金资助项目03C26211100767;承德市2008年科学技术研究与发展项目200821033

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：611-614