人Bik基因的克隆、表达与纯化

摘要：

目的 克隆人Bik基因,并进行表达及纯化.方法 用PCR方法从HeLa细胞cDNA文库中扩增Bik基因,克隆至pGEX-6P-1表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达.表达产物进行GST亲和层析纯化.结果 PCR扩增得到483 bp的DNA片段,重组质粒pGEX-6p-1-Bik经酶切鉴定和测序分析,表明构建正确.表达的重组蛋白占菌体总蛋白的38%,纯化后蛋白纯度达96%.结论 已成功克隆并利用原核表达系统表达了人Bik基因,为进一步研究Bik蛋白结构和功能奠定了基础.

关键词：Bik基因、克隆、原核表达、纯化

所属期刊栏目：21

分类号：Q785;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目30640064,30770477

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：581-583