HIV-1 Vif与ElonginC蛋白在大肠杆菌中的共表达

摘要：

目的 在大肠杆菌中共表达HIV.1Vif与ElonginC蛋白.方法 PCR扩增ElonginC基因全长DNA片段,克隆人pMDT-easy载体,经Nde I/BamH I双酶切后,与质粒pRSETB连接,构建质粒pRSETB-ElonginC.将质粒pMRI-Vif转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株,再将此菌株制备成感受态细胞.用pRSETB-ElonginC质粒转化该细胞,经1 mmol/L IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定.结果 质粒pRSETB-ElonginC经Nde I/BamH I双酶切,可切出约3 000和400 bp的2条片段,测序证明质粒构建正确.在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白,该蛋白具有良好的抗原特异性.结论 在大肠杆菌中共表达了Vif与ElonginC蛋白.

关键词：人类免疫缺陷病毒-1、Vif蛋白、ElonginC蛋白、原核共表达

所属期刊栏目：21

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30570363;吉林省杰出青年学者基金20050112

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：579-580,583