结核分枝杆菌H37Rv株Rv0341编码基因iniB的克隆与表达

摘要：

目的 克隆并表达编码结核分枝杆菌H37RV株Rv0341蛋白的iniB基因.方法 利用PCR从结核分枝杆菌H37Rv株中扩增iniB基因,克隆于pET-22b(+)原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,镍离子亲和层析柱纯化后,通过SDS-PAGE和Western-blot鉴定目的 蛋白的表达及反应原性.结果 克隆并表达了iniB基因,表达的蛋白相对分子质量约43 000,诱导2 h表达量较高,约为25%.目的 蛋白主要以包涵体形式存在于超声沉淀中,纯化后蛋白纯度可达98%以上.经Western blot检测,纯化蛋白与依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌)肺结核患者血清呈现强阳性反应,而与非依R菌肺结核患者血清不反应.结论 已成功克隆并表达了编码结核分枝杆菌H37Rv株Rv0341蛋白的iniB基因,表达的重组蛋白具有反应原性及特异性,为依R菌结核病临床血清学快速诊断方法的建立及试剂盒的研发奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌、H37Rv株、Rv0341蛋白、iniB基因、克隆、表达

所属期刊栏目：21

分类号：Q786;R378.91+1(基因工程（遗传工程）)

资助基金：重庆市科委科技攻关项目CSPC,2007AC5008暨重庆市卫生局医学科研重点项目06-1-008

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：557-559,564