10.3969/j.issn.1004-5503.2008.07.003
重组人IL-12真核表达载体的基因佐剂功能
目的 探讨重组人IL-12真核表达载体(pcDNA6-p70)对核酸疫苗(HCMV pp65基因重组腺病毒,Adeno-pp65)的基因佐剂功能.方法 PcDNA6-p70与Adeno.pp65共免疫BALB/c小鼠,每2周1次,共4次,同时设立Adeno-pp65对照组及生理盐水对照组.于初次免疫后第6周末尾静脉取血,第9周处死小鼠,分离脾细胞,分别检测细胞内细胞因子水平、CTL杀伤活性、特异性淋巴细胞增生和IFN-γ水平,并观察pcDNA6-p70对小鼠的安全性.结果 共免疫组HCMV特异性CIM/IFN-γ、CD8/IFN-γ双标记阳性细胞的百分率均高于Adeno-pp65组及生理盐水对照组,差异均有显著意义;其CTL杀伤活性、HCMV特异性淋巴细胞增生水平及脾淋巴细胞特异性IFN-γ释放水平均高于Adeno-pp65组和生理盐水对照组,差异均有显著意义.pcDNA6-p70肌肉注射昆明小鼠,其体温、体重及一般情况与对照组差异均无显著意义.结论 pcDNA6-p70与Aden-pp65共免疫可提高核酸疫苗的免疫效果,且具有较好的安全性.
白细胞介素.12、基因佐剂、人巨细胞病毒、pp65基因、重组腺病毒
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Q782;R392-33(基因工程(遗传工程))
青岛市科技局项目05-12-NS-29
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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