10.3969/j.issn.1004-5503.2008.06.027
美国FDA 2005-2007年批准和待批准生产的生物制品
生物技术的快速发展,导致了生物制品新老产品的快速更替.本文在阅读大量资料基础上,对在2005~2007三年内美国FDA批准和待批准的生物制品进行了概述和比较,以此为据,概括未来几年的国际生物制品市场的主流,以便中国生物制药企业把握生物制品的方向,为企业的产品研发提供信息和建议.
生物制品、FDA、NVEs新药、疫苗、单克隆抗体
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R392.33
2008-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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