10.3969/j.issn.1004-5503.2008.05.005
TGF-β R Ⅱ真核表达载体及其RNA干扰质粒的构建及鉴定
目的 构建含有TGF-βⅡ型受体(TGF-β R Ⅱ)的真核表达载体及针对TGF-βⅡ的RNA干扰质粒,并观察RNA干扰对TGF-β R Ⅱ表达的抑制作用.方法 PCR方法扩增TGF-β R Ⅱ的cDNA序列,将全长的TGF-β R Ⅱ cDNA插入pcD-NA3.1中,构建TGF-β R Ⅱ的真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ,并检测其在293T细胞中的表达.根据TGF-β R Ⅱ的基因序列,设计针对TGF-β R Ⅱ的干扰RNA,构建针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ.脂质体介导质粒pSUPER-TGF-β R Ⅱ和pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ共转染293 T细胞,Westem blot法检测RNA干扰质粒的生物活性.结果 真核表达载体pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ和RNA干扰质粒 pSUPER-TGF-β R Ⅱ经酶切鉴定构建正确,测序结果显示未发生基因突变.间接免疫荧光检测pcDNA3.1-TGF-β R Ⅱ转染的293T细胞,可见绿色荧光.针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒明显抑制293T细胞内TGF-β R Ⅱ的表达.结论 已成功构建了TGF-β R Ⅱ的真核表达载体及针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰质粒,为进一步研究针对TGF-β R Ⅱ的RNA干扰对肾纤维化的预防及治疗作用奠定了基础.
TGF-β R Ⅱ型受体、真核表达、RNA干扰、肾纤维化
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R692.05;Q782(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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367-370