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10.3969/j.issn.1004-5503.2008.05.001

复合通用CD4+ T辅助细胞表位基因克隆载体的构建及测序

引用
目的 构建复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,并进行测序.方法 由DNA work2.0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列,利用套叠PCR技术人工合成全基因序列,并克隆至pUC19载体,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,酶切鉴定并进行测序.结果 经PCR扩增出645bp的目的DNA片段.酶切鉴定筛选出8个阳性克隆,经测序获得一个序列完全正确的克隆.结论 已成功构建了复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位.

通用CD4+T辅助细胞表位、克隆载体、构建、测序

21

Q782(基因工程(遗传工程))

2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

353-355,359

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

21

2008,21(5)

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