10.3969/j.issn.1004-5503.2008.05.001
复合通用CD4+ T辅助细胞表位基因克隆载体的构建及测序
目的 构建复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,并进行测序.方法 由DNA work2.0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列,利用套叠PCR技术人工合成全基因序列,并克隆至pUC19载体,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,酶切鉴定并进行测序.结果 经PCR扩增出645bp的目的DNA片段.酶切鉴定筛选出8个阳性克隆,经测序获得一个序列完全正确的克隆.结论 已成功构建了复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位.
通用CD4+T辅助细胞表位、克隆载体、构建、测序
21
Q782(基因工程(遗传工程))
2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
353-355,359