10.3969/j.issn.1004-5503.2008.04.022
实时荧光PCR法快速检测乙型肝炎病毒基因YMDD突变株
目的 建立一种敏感、特异、快速的实时荧光PCR定量检测乙型肝炎病毒基因YMDD突变株的方法,为临床治疗提供指导.方法 设计引物和TaqMan-MGB探针,利用TaqMan-MGB探针技术,建立实时荧光定量PCR法.检测临床HBV-YMDD变异标本36份和野生型HBV标本20份,并将其YMDD变异结果与DNA测序结果进行比较.结果 该方法检测灵敏度为101拷贝/μl;特异性为100%;最低检测限度为101DNA拷贝/30μl反应体系;实时荧光PCR方法测得YMDD野生株20份,变异株36份,与DNA测序结果完全一致,符合率为100%.结论 应用TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测YMDD变异株基因,具有灵敏、特异和精确等优点,对临床监测拉米夫定耐药具有重要意义.
乙型肝炎病毒、实时荧光PCR、TaqMan-MGB探针、YMDD变异株
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R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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333-335,342