Neurturin 基因的克隆及其在Vero细胞中的表达

摘要：

目的 克隆Neurturin(NTN)基因,并在Vero舯细胞中表达.方法 用RT-PCR方法扩增hNTN cDNA,并克隆至pcDNA3真核表达载体中,经Lipofectamine2000转染Vero细胞,挑选稳定表达克隆,用RT-PCR及免疫荧光分析鉴定,并对转染后细胞的形态及生长状况进行分析.结果 重组质粒 pcDNA3/hNTN转染Vero细胞后获得了稳定表达克隆,且有目的 蛋白表达,转染后细胞形态和生长特性发生了一定改变.结论 获得了稳定表达NTN蛋白的Vero细胞株,为其移植并进行帕金森病猴基因治疗动物实验奠定了基础.

关键词：Neurturin基因、Vero细胞、克隆、表达、帕金森病

所属期刊栏目：21

分类号：R742.5;Q786(神经病学与精神病学)

资助基金：云南省科技强省计划基础研究重点项目200700012Z

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：265-268