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10.3969/j.issn.1004-5503.2008.03.007

天花粉蛋白的定点突变及聚乙二醇修饰

引用
目的 对天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)进行定点突变及聚乙二醇(PEG)修饰,并对修饰产物进行DNA酶活性分析.方法 选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点(YFF81-83和KR173-174)进行定点突变,将所构建的两个突变体(TCSYFF81-83ACS和TCSKR173-174CG)在大肠杆菌中表达,并纯化表达产物.通过第82位和173位引入的半胱氨酸残基,分别对突变体蛋白进行PEG定点修饰.通过与突变型TCS比较,分析两个PEG修饰型TCS的DNA酶活性.结果 突变的TCS经酶切鉴定及测序分析,证明质粒构建正确,表达的目的 蛋白相对分子质量约为30 000,经PEG修饰后,相对分子质量约为40000.初步分析显示,与突变型TCS相比,所构建的两个PEG修饰型TCS也显示出类似DNA酶活性.结论 成功进行了TCS的定点突变及PEG修饰,为基因工程及化学修饰方法改造TCS提供了一条可行的途径.

天花粉蛋白、定点突变、聚乙二醇、修饰

21

Q78(基因工程(遗传工程))

陕西省科技计划2003K10G9;西京医院学科助推计划项目XJZT07M09

2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

194-196,203

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

21

2008,21(3)

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