SV40感染滴度测定方法的建立及高滴度病毒的制备

摘要：

目的 建立稳定的SV40感染滴度测定方法,制备高滴度SV40,用于生物制品病毒清除/灭活工艺的验证.方法 通过分析不同细胞感染SV40后出现病变的时间、病变程度及产毒量,确定SV40敏感细胞株.分析维持液、细胞培养时间、病毒吸附时间等对病毒滴定测定的影响,建立SV40滴度测定的方法.并分析病毒感染后不同时间及细胞不同部位SV40滴度的差异,制备大量的高滴度SV40.结果与Vero、Vero76及VeroE6细胞相比,CV-1细胞对SV40高度敏感,细胞病变出现时间最早,病变最明显,产毒量最高.SV40滴度与病毒接种前细胞的培养时间、细胞接种量和维持液无明显相关,但吸附时间对病毒滴度有一定的影响.病毒的最佳吸附时间为120 min.接种病毒后48 h收集细胞沉淀,所获得的SV40滴度最高,平均为8.81lg CCID50/ml.结论 已建立了稳定的SV40滴度测定方法,并制备了高滴度SV40,为病毒清除/灭活工艺验证研究奠定了基础.

关键词：SV40、CV-1细胞、细胞病变、病毒滴度

所属期刊栏目：21

分类号：R392

在线出版日期：2008-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：143-146