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10.3969/j.issn.1004-5503.2008.02.009

绿色荧光蛋白基因在枯草芽孢杆菌中的表达

引用
目的 探讨异源基因在枯草芽孢杆菌中表达的可行性.方法 以大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的穿梭质粒为基本骨架,在大肠杆菌中完成含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组表达质粒的构建,通过酶切鉴定筛选阳性克隆,采用电转化的方法,将重组质粒转入枯草芽孢杆菌进行表达,通过检测GFP的存在,评价枯草芽孢杆菌对异源基因的表达.结果 重组表达质粒pGJP-GFP酶切鉴定结果与预期片段大小相符.绿色荧光蛋白可在枯草芽孢杆菌中表达,且表达蛋白具有较好的生物学活性.结论 利用枯草芽孢杆菌的自身启动子,可以实现外源基因在枯草芽孢杆菌中的表达.

枯草芽孢杆菌、绿色荧光蛋白、表达、异源基因

21

Q786(基因工程(遗传工程))

国家高技术研究发展计划863计划2006AA10A205;教育部重点科研项目306006;吉林省重点项目20065020

2008-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

21

2008,21(2)

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