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10.3969/j.issn.1004-5503.2007.10.016

重组G145R HBsAg亲和纯化方法的建立及其应用

引用
目的 建立重组乙型肝炎病毒G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法.方法 用抗-HBs单克隆抗体(D12-McAb)制备亲和层析胶,对2A8细胞(分泌G145R变异HBsAg)培养上清盐析物进行亲和纯化.采用SDS-PAGE、Western blot 及ELISA,对纯化产物的纯度、特异性、含量和回收率进行鉴定,并与同法纯化的HBsAg阳性血清及r-wHBsAg提取物进行比较.结果 D12-McAb对重组真核表达G145R变异HBsAg、HBsAg阳性血清及r-wHBsAg三者具有相似的亲和性,产物纯度分别为90.3%、95.2%和93.1%,回收率分别为43.3%、72.0%和66.4%.结论 已成功地建立了重组G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法,为G145R变异以及其他HBV免疫逃逸变异感染的深入研究奠定了重要的技术基础.

乙型肝炎表面抗原、免疫逃逸变异株、单克隆抗体、亲和层析

20

R512.62;R392.11(传染病)

国家科技攻关计划2001BA705B05

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

767-770

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

20

2007,20(10)

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