重组戊型肝炎病毒抗原工程菌的发酵及表达产物的纯化

摘要：

目的 建立重组戊型肝炎病毒抗原工程菌的发酵和目的蛋白纯化工艺.方法 在三角烧瓶中,探讨不同的诱导剂浓度和培养基对菌体密度和目的蛋白表达量的影响;在10 L发酵罐中,探讨诱导时间、补料方式、溶氧量对菌体密度和目的蛋白表达量的影响.根据目的蛋白的理化特性建立纯化工艺.结果 重组HEV抗原工程菌在10 L发酵罐分批补料培养中,采用0.1 mmol/L的IPTG诱导4 h,目的蛋白表达量约为25%,目的蛋白产率约为2.88g/L,且以包涵体形式存在.经过对包涵体粗纯、复性、纯化,SDS-PAGE分析,纯度可达95%以上.结论 建立了周期短、产率高且稳定可靠的发酵及纯化工艺,为重组HEV抗原的大规模生产奠定了基础.

关键词：戊型肝炎病毒抗原、工程菌、发酵、纯化

所属期刊栏目：20

分类号：R512.6(传染病)

在线出版日期：2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：519-521