10.3969/j.issn.1004-5503.2007.06.001
人乳头瘤病毒结构蛋白L1与白色念珠菌甘露糖蛋白CTL表位嵌合基因在昆虫细胞中的表达
目的 构建携带人乳头瘤病毒(HPV)结构蛋白L1和白色念珠菌甘露糖蛋白(CaMp65)细胞毒性T细胞表位(CTL)基因的重组质粒,并在杆状病毒-昆虫细胞系统中进行表达.方法 分别设计包含HPV6b L1和CaMp65 CTL145-153的引物,经PCR扩增嵌合基因HPV6b L1/CaMp65 CTL145-153,并进一步将其插入杆状病毒表达载体pFastBacTM1.在E.coli DH1OBac中组装成重组杆状病毒,在昆虫细胞sf-9中表达嵌合蛋白,并经SDS-PAGE和Western blot分析鉴定.结果 HPV6b L1/CaMp65 CTL145-153嵌合蛋白在昆虫细胞sf-9中得到了表达,表达产物的相对分子质量为56 000,与HPV6b L1单抗能产生特异性反应.结论 HPV6b L1/CaMp65 CTL1145-153嵌合蛋白在杆状病毒-昆虫细胞系统中得到了成功表达,为防治HPV和白色念珠菌感染的基因工程疫苗的研究奠定了基础.
人乳头瘤病毒、白色念珠菌、嵌合基因、昆虫细胞
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30271191;浙江省温州市科技局资助项目Y2004A007
2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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