猪细小病毒PCR检测方法的建立与应用

摘要：

目的 建立猪细小病毒(PPV)PCR检测方法.方法 设计一对针对PPV的特异引物,经方阵滴定法确定PCR检测的最佳条件,以多种病毒DNA为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行斑点杂交鉴定.提取已知滴度的病毒培养物DNA为模板,稀释后进行PCR扩增,测定PCR方法的敏感性.采用此方法检测了180份猪各种组织样品的DNA及PPV-猪组织混合感染PK-15细胞模型.结果 仅PPV野毒株和北京分离株AV7909能够扩增出一条531 bp的片段,测序结果证明为PPV的特异片段.该方法所能检测的最小病毒滴度值为0.398 TCID50,可以检测出PPV-猪组织混合感染PK-15细胞模型中0.500 TCID50的感染量.180份组织样品均未检出PPV.结论 该方法具有良好的特异性和敏感性.

关键词：猪细小病毒、PCR、特异性、敏感性

所属期刊栏目：20

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2003AA2Z3481

在线出版日期：2007-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：292-295