10.3969/j.issn.1004-5503.2007.04.016
阿尔采默病治疗性疫苗原核表达载体的构建
目的 构建阿尔采默病治疗性疫苗原核表达载体.方法 选择Aβ42的B细胞优势表位的15个氨基酸基因序列,与趋化因子BCA-1基因连接,克隆至经突变改造的原核表达质粒pRSET/no His中,经酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 酶切鉴定及DNA测序确定已将BCA-1/Aβ1-15克隆到表达载体pRSET/no His中.结论 已成功地构建了Aβ42亚单位疫苗的原核表达质粒.
阿尔采默病、治疗性疫苗、原核表达
20
Q786(基因工程(遗传工程))
2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
285-286,295