10.3969/j.issn.1004-5503.2007.03.016
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗猴体神经毒力试验病理结果分析
目的 分析口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)猴体神经毒力试验病理学改变特征,对OPV猴体神经毒力试验两种注射方法进行评价.方法 对1988~2004年间OPV猴体神经毒力试验病理结果进行分析.结果 脑内注射法总合格率为99.38%,脊髓内注射法总合格率为98.14%,两种注射方法之间差异无显著意义.脊髓内注射法检定不合格的3批疫苗,经脑内注射法检定也不合格.脊髓内注射法90%以上的Ⅲ型疫苗(中Ⅲ2株)平均病变得分小于SabinⅢ型参考品,提示中Ⅲ2疫苗株的减毒程度明显高于SabinⅢ型;单批疫苗检定与多批疫苗合并检定,其病变得分之间差异无显著意义;脑内注射法原倍疫苗剂量组与10-1稀释度剂量组病变率及病变程度构成比差异均无显著意义;SabinⅠ型病变率(4.88%)高于SabinⅡ型(0.65%)及中Ⅲ2(0.67%),而SabinⅡ型及中Ⅲ2之间病变率差异则无显著意义;复试组病变发生率6%(6/100)高于初试组0.66%(12/1 812),差异有显著意义.结论 脑内注射法与脊髓内注射法均是OPV猴体神经毒力试验的敏感方法,病理结果准确可靠.
脊髓灰质炎、减毒活疫苗、神经毒力、病理学改变
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R5(内科学)
2007-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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