以结核分枝杆菌38 kD重组蛋白为抗原的血清学诊断

摘要：

目的 克隆表达结核分枝杆菌38 kD抗原基因,并以此蛋白为抗原,进行分枝杆菌的血清学诊断.方法 采用PCR自结核分枝杆菌基因组DNA中扩增38 kD抗原基因,经测序鉴定正确后,克隆于pGEX-4T-2表达载体,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达,利用GSTrapFF蛋白柱纯化表达产物,经ELISA检测其抗原的灵敏度与特异性.结果 目的蛋白表达量约占菌体总蛋白量的28%,ELISA检测灵敏度为79.8%,特异性为99.0%.结论 重组38 kD抗原可用于结核分枝杆菌的诊断.

关键词：结核分枝杆菌、抗原、基因表达、血清学诊断

所属期刊栏目：19

分类号：Q5(生物化学)

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：633-635