SARS病毒S2蛋白在毕赤酵母中的表达及鉴定

摘要：

目的 研究用毕赤酵母菌表达SARS病毒S2蛋白亚单位.方法 依据GenBank中SARS基因组序列,采用人工合成的方法合成SARS病毒刺突蛋白S3亚单位的基因(1 590 bp),再与CTL表位基因(195 bp)重组后,将其克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-S2,转化毕赤酵母GS115,并经MD和MM平板筛选及PCR鉴定,得到阳性重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-S2.经诱导、表达,并对表达产物进行分析、鉴定.结果 所构建的重组质粒pPIC9K-S2正确,在毕赤酵母中可高效表达,其表达产物与阳性SARS血清产生特异性反应.结论 SARS病毒刺突蛋白S2亚单位可在毕赤酵母中高效表达,产物具有良好的抗原特异性.

关键词：重症急性呼吸系统综合征(SARS)、S2蛋白、毕赤酵母

所属期刊栏目：19

分类号：R3(基础医学)

资助基金：吉林省科技厅科研项目20030413

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：560-563