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10.3969/j.issn.1004-5503.2006.04.029

抗-HCV多表位抗体在检测HCV抗原中的应用

引用
目的应用丙型肝炎病毒多表位抗体,探索从血浆或血清样品中检测丙型肝炎病毒抗原(HCAg)的可能性,为献血员筛选及临床早期诊断提供检测方法.方法利用原核系统表达的丙型肝炎病毒(HCV)7个高度保守区基因的多表位复合抗原免疫动物,制备抗-HCV多克隆抗体,采用ELISA双抗体夹心法检测血浆或血清中的HCAg,并与RT-PCR法进行比较.结果制备的抗-HCV多表位复合抗原多克隆抗体,在用ELISA法检测HCAg中表现出较高的特异性及灵敏性,Cutoff值为0.239,批内CV值为5.60%~6.65%,批间CV值为7.80%.与RT-PCR比较,相关系数为0.816,灵敏度为88.89%,特异度为96.30%,一致性为95.24%,调整一致性为90.82%,阳性预测值为80.00%,阴性预测值为98.11%.HCAg检出率与美国ORTHO公司HCV-C抗原检测试剂盒差异无显著意义(P=0.06).结论用HCV多表位复合抗原制备的多克隆抗体,采用ELISA双抗体夹心法检测HCAg,具有灵敏、特异、快速的优点,有望开发成为HCAg诊断试剂盒.

丙型肝炎、多表位抗体、ELISA

19

R4(临床医学)

云南省人才培养基金2002PY11

2006-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2006,19(4)

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