小鼠IFN-γ真核表达质粒的构建及表达

摘要：

目的构建重组小鼠干扰素γ(mIFN-γ)真核表达系统,并检测其在cos-7细胞中的表达.方法用RT-PCR方法,从ConA活化的小鼠脾细胞中扩增出mIFN-γ cDNA,将其克隆至pGEM-T载体上,测序正确后,再定向连接到真核表达载体pcDNA3中,经DEAE-Dextran转染至cos-7细胞,检测其在细胞内外的表达.结果 RT-PCR扩增的mIFN-γ cDNA与GenBank中mIFN-γ序列一致.构建的真核重组表达质粒pcDNA3/mIFN-γ转染cos-7细胞后,可检测到mIFN-γ的转录和表达.结论已成功构建了mIFN-γ真核表达系统,为抗病毒基因疫苗的研究奠定了基础.

关键词：干扰素γ、克隆、真核表达

所属期刊栏目：19

分类号：TQ464

资助基金：河北省自然科学基金2004000631

在线出版日期：2006-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：265-267