抗SARS冠状病毒单克隆抗体的制备和鉴定

摘要：

目的建立能稳定分泌抗SARS-CoV单克隆抗体的杂交瘤细胞株.方法用SARS-CoV灭活全病毒液免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术建立6株稳定分泌抗SARS-CoV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并进行全面鉴定.结果免疫双扩散证实1C6细胞株分泌的单抗为IgG2a亚类,其余5株细胞分泌的单抗为IgG1亚类;腹水效价均达到10-6以上;6株细胞分泌的单抗均不与麻疹病毒等其它5种呼吸道病毒发生交叉反应;Western blot证实6株细胞分泌的单抗均识别相对分子质量约150 000的S蛋白及其相对分子质量为120 000的裂解片段;相加指数证实6株细胞分泌的单抗识别相关的抗原表位;用硫氰酸铵洗脱法比较了6株细胞分泌的单抗的相对亲和力大小,依次为:1A4＞4F6＞1C6＞1B10＞2H2＞1F3;中和试验证实单抗4F6和1F3具有中和活性,中和效价均为1:10;杂交瘤细胞株连续培养3个月以上及冻存半年后复苏,细胞生长良好,效价稳定.结论已获得抗SARS冠状病毒的单克隆抗体,为SARS的早期诊断及进一步研究奠定了基础.

关键词：严重急性呼吸道综合征、单克隆抗体、ELISA

所属期刊栏目：19

分类号：R392-33

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：187-190