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10.3969/j.issn.1004-5503.2006.02.012

HSV-1 stocker株糖蛋白G基因膜外区毕赤酵母表达载体的构建及序列分析

引用
目的构建Ⅰ型单纯疱疹病毒型特异性包膜糖蛋白G基因膜外区毕赤酵母表达载体,并进行序列分析.方法PCR扩增HSV-1-gG基因的膜外区,克隆于pGEM-T载体,转化DH5α,提取质粒酶切鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化DH5α,筛选阳性克隆,鉴定后转化GS115菌,构建酵母表达载体.对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性、抗原性及表达形式.结果获得的重组酵母表达载体pPIC9K-gG,测序结果证实为HSV-1-gG基因,序列分析其高度保守,预测蛋白相对分子质量15 870,等电点pI为4.72,包含全部膜外区分值达1.7的6个强抗原决定簇,将以可溶性形式分泌表达于胞外.结论已成功构建HSV-1 stocker株糖蛋白G基因膜外区毕赤酵母表达载体.

单纯疱疹病毒Ⅰ型、包膜糖蛋白G、毕赤酵母

19

R392-33

山东省科技攻关项目2004GG2202150

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

146-149

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

19

2006,19(2)

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