鸡传染性法氏囊病毒VP2基因的原核表达与抗原性分析

摘要：

目的表达鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)弱毒株VP2蛋白并检测其抗原活性.方法以IBDV强毒致弱株Gt株基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增VP2基因,并将其克隆入pUC18载体,经PCR、酶切及测序鉴定正确后,将其亚克隆到原核表达载体pET30a中,并经酶切、PCR、测序鉴定,阳性重组表达质粒转化E. coli BL21(DE3)菌,经IPTG诱导后,表达产物用SDS-PAGE及Western blot检测.结果阳性重组表达质粒转化E. coli BL21(DE3)后,经诱导表达了目的蛋白,表达量占菌体总蛋白的15%.Western blot检测表达蛋白可与IBDV阳性血清发生反应,而与阴性对照血清不发生反应.结论已成功表达了鸡传染性法氏囊病毒弱毒株VP2蛋白,且具有良好的抗原性.

关键词：传染性法氏囊病毒、VP2、原核表达、抗原性

所属期刊栏目：19

分类号：R392-33

资助基金：黑龙江省国际科技合作项目WH05B02

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：143-145