金黄色葡萄球菌肠毒素A基因克隆、表达、纯化与鉴定

摘要：

目的构建含SEA基因的原核表达载体,并在大肠杆菌表达系统中表达.方法应用PCR扩增SEA基因片段,与克隆载体pGEM T-easy连接,插入到表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达及鉴定.结果PCR扩增约770 bp的基因片段,克隆至载体后,经测序与文献报道结果一致,表达蛋白相对分子质量约31 000,纯化后鉴定为SEA蛋白.结论已成功获得SEA蛋白,为其进一步研究和应用奠定基础.

关键词：超抗原、金黄葡萄球菌肠毒素、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：19

分类号：R392-33

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：120-123