重组人Stathmin基因的克隆及表达

摘要：

目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果PCR扩增得到460 bp的cDNA片段,经测序分析,与GenBank数据库报道的人Stathmin(NM_203401)序列一致,经SDS-PAGE和Western blot证实诱导表达的蛋白为GST融合蛋白.结论利用原核表达系统表达了人Stathmin,为进一步研究Stathmin结构和功能奠定了基础.

关键词：Stathmin、克隆、原核表达

所属期刊栏目：19

分类号：R392-33

资助基金：中国科学院资助项目30370294

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：113-115