10.3969/j.issn.1004-5503.2005.06.033
撰写体外诊断试剂制造检定规程的有关问题
@@ 体外诊断试剂的制造检定规程是产品生产GMP的重要依据,是保证产品安全性、有效性及质量可控性方面的重要文件.本文是针对"注册制造检定规程",与已列入<中国生物制品规程>的"制造检定规程"有所不同.
体外诊断试剂、制造、检定规程、生物制品规程、产品安全性、产品生产、可控性、注册、中国、质量、文件
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R3(基础医学)
2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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