10.3969/j.issn.1004-5503.2005.04.004
人甲状旁腺素N-端34肽基因的合成、克隆和融合表达
目的构建重组人甲状旁腺素N-端34(PTH34)肽的大肠杆菌融合表达菌株,并对其表达产物进行检测.方法选用大肠杆菌偏爱密码子,设计优化的人甲状旁腺素N-端34肽基因序列,通过6个DNA片段分段合成、片段连接、PCR扩增,经TA克隆到pMD18载体中,经测序验证,构建GST融合表达载体.结果经SDS-PAGE检测PTH(1-34)肽与GST蛋白的融合表达,经Western blot分析具有免疫活性,通过GST亲和层析和Xa因子酶切,利用小分子蛋白电泳可检测到PTH(1-34)肽.结论已获得了能表达GST-PTH(1-34)融合蛋白的菌株.表达产物具有免疫活性,且能被Xa因子消化得到PTH(1-34)肽.
甲状旁腺素、基因合成、融合表达
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Q7(分子生物学)
2005-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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284-287