10.3969/j.issn.1004-5503.2005.03.011
SARS病毒刺突蛋白片段在大肠杆菌中的表达和纯化
目的获得SARS病毒表面刺突蛋白片段.方法用PCR方法克隆SARS S2片段基因,并在大肠杆菌中进行表达.表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定,阴离子交换层析纯化.结果SARS病毒S2片段基因在大肠杆菌中获得了高表达,表达量占总蛋白的50%以上;得到纯度大于90%的SARS蛋白样品.结论获得了能够应用于SARS疫苗研究的SARS蛋白样品.
SARS病毒、刺突蛋白、表达、纯化
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Q51(蛋白质)
2005-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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