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10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.008

应用等位基因特异性扩增法快速检测结核分支杆菌对利福平的耐药性

引用
目的建立一套等位基因特异性扩增(ASA)的检测体系,用于结核分支杆菌对利福平耐药性的快速检测.方法根据结核分支杆菌野生型基因设计ASA特异性引物,ASA PCR扩增39株结核杆菌利福平耐药株的rpoB基因,经琼脂糖凝胶电泳检测,进而推断利福平的耐药性;同时进行DNA序列测定以验证ASA法的检测结果,并分析上海地区结核杆菌rpoB基因的突变特点.结果在39株利福平耐药株中共检出36株,敏感性为92.3%;与DNA测序结果的符合率为87.2%,并鉴定了11种不同类型的41种突变形式,其中包括9种点突变和2种基因缺失.结论用等位基因特异性扩增法分析结核分支杆菌的rpoB基因突变具有较高的特异性与敏感性.该法快速、简便、可靠,可应用于临床利福平耐药性的检测.

结核分支杆菌、rpoB基因、利福平、等位基因特异性扩增

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Q352

2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1004-5503

22-1197/Q

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2004,17(6)

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