10.3969/j.issn.1004-5503.2004.03.003
小鼠白细胞介素-18的克隆及在原核细胞中的表达
目的克隆小鼠白细胞介素-18(mIL-18)全长cDNA,并使其在大肠杆菌中表达.方法利用RT-PCR和巢式-PCR,从活化小鼠腹腔巨噬细胞中扩增成熟IL-18的全长cDNA.经双酶切,将该cDNA片断插入表达载体pRSET-C,构建含T7启动子的原核表达载体pRSET-mIL-18.测序鉴定后,将重组体转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG和/或乳糖的诱导下,使重组质粒获得表达.结果重组质粒读码框及mIL-18的序列与预期一致,表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析获得证实.结论已成功构建了原核表达载体pRSET-mIL-18,并使其在大肠杆菌中获得了融合表达.
小鼠白细胞介素-18、T7启动子、原核表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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