10.3969/j.issn.1004-5503.2004.02.007
鸡IL-18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
目的以鸡脾细胞mRNA为模板扩增编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA,并在大肠杆菌中进行表达.方法用PHA和LPS激活的AA肉鸡脾细胞,提取mRNA,以RT-PCR法扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA并测序,与pET-28b载体构建重组质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达,用SDS-PAGE检测表达产物.结果所克隆的核苷酸片段包含了鸡IL-18全部成熟蛋白编码基因,其大小为507个核苷酸,编码169个氨基酸;构建的重组表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达出相对分子质量为19 000的重组蛋白.结论已成功克隆和表达了鸡IL-18成熟蛋白基因.
鸡白介素-18、克隆、序列分析、原核表达
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R57(消化系及腹部疾病)
2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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