10.3969/j.issn.1004-5503.2003.04.007
125 Ⅰ标记rLTB-UreB及口服BALB/c小鼠示踪实验研究
目的观察125Ⅰ标记基因重组融合蛋白LTB-UreB灌喂BALB/c小鼠后的体内分布.方法采用氯胺T氧化法标记rLTB-UreB,Sephadex-G25凝胶过滤纯化,纸层析鉴定放射化学纯度及比活度.将BALB/c小鼠随机分为PBS口服空白对照组、Na125Ⅰ口服对照组和125Ⅰ-rLTB-UreB实验组,于不同时间采集标本,γ放射计数器检测CPM(每分钟计数值),SPSS分析结果.结果纯化后的标记蛋白纯度>90%.实验组PP结和肠系膜淋巴结CPM升高,与对照组比较差异有非常显著意义.结论125Ⅰ标记融合蛋白口服后可在肠道粘膜下淋巴组织沉积,为融合蛋白作为幽门螺杆菌口服疫苗候选抗原提供重要实验依据.
rLTB-UreB、示踪试验、体内分布
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R392
国家科技攻关项目96-901-01-54;国家高技术研究发展计划863计划2001AA215161
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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