重组类人胶原蛋白的分离纯化

摘要：

目的建立重组类人胶原蛋白分离及纯化工艺.方法将工程菌株E.coli BL21 3.1在L1523型12.8L自控发酵罐中培养14h,发酵菌体经超声破碎、硫酸铵沉淀后,依次经DEAE-52和Sephadex G-100柱层析分离纯化.结果发酵菌体干重达到71g/L,表达量为菌体蛋白量的29.4%,最终产物纯度达98%,回收率为80.5%,纯化倍数为3.4.结论纯化的类人胶原蛋白达电泳纯,相对分子质量为90 000,N端序列为NH2-H-D-P-V-V-Q-R-R-D-W-E-N-P-G,均与其因序列设计一致.

关键词：重组类人胶原蛋白、分离纯化、高密度发酵

所属期刊栏目：16

分类号：Q51(蛋白质)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：212-214