丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒核酸扩增荧光检测试剂盒在血液筛查中的敏感性

摘要：

目的评价深圳匹基公司开发的HCV和HIV核酸扩增(PCR)荧光检测试剂盒在血液筛查中的灵敏度和检测极限.方法以阴性血浆梯度稀释WH0的HCV及HIV标准品,病毒稀释液滴度分别为200、100、50、25和0 IU/ml,每个滴度平行做24个重复,利用该试剂盒及检测方案测定各滴度的HCV和HIV的24个重复的检出例数和阳性率(检测阳性例数/总重复数).结果滴度≥50IU/ml的HCV检出率为100%(24/24),而25IU/ml为75%(18/24).滴度≥100IU/ml的HIV检出率为100%(24/24),50IU/ml为92%(22/24).结论匹基公司开发的HCV和HIV核酸扩增荧光检测试剂盒在特异性和灵敏度方面已经达到核酸检测(Nucleic Acid Test,NAT)的要求,基本达到国际同类试剂的检测水平.

关键词：丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、核酸扩增、荧光检测

所属期刊栏目：16

分类号：R511(传染病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：183-184