10.3969/j.issn.1004-5503.2003.03.005
微小隐孢子虫gp40基因的克隆与核苷酸序列分析
目的获取微小隐孢子虫侵入蛋白40基因(gp40),并将其克隆到pMD18-T载体中进行核苷酸序列分析.方法应用PCR技术,从牛源微小隐孢子虫基因组中扩增出975bp的gp40基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用Sanger's双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行序列分析.结果测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与Genbank公布的序列核苷酸同源性为98%,氨基酸同源性为98%.结论获得了序列正确的gp40基因,为其相关研究奠定了基础.
微小隐孢子虫、gp40基因、基因克隆、核苷酸序列
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Q78(基因工程(遗传工程))
吉林省杰出青年科学基金
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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143-146