胸腺素α1的基因合成、表达及活性测定

摘要：

目的合成胸腺素α1(Tα1)基因并在原核细胞中表达.方法用半酶半化学合成并克隆Tα1基因,将该基因插入表达质粒pGEX-4T-1并在大肠杆菌进行表达,对表达的融合蛋白GST-Tα1利用亲和层析法纯化,再经Thrombin酶切后,获得重组Tα1进行生物学活性检测.结果经测序证实合成的Tα1序列与设计的一致.构建的重组表达载体pGEX-4T-1-Tα1在大肠杆菌中得到高效表达.E玫瑰花结形成试验证明重组Tα1具有生物学活性.结论合成的Tα1基因在大肠杆菌中表达出具有生物活性的蛋白.

关键词：胸腺素、大肠杆菌、生物学活性

所属期刊栏目：16

分类号：R392

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：13-15