10.3969/j.issn.1004-5503.2002.06.003
人组织激肽释放酶基因的克隆及融合蛋白的表达
目的开发激肽释放酶基因工程产品,为开展基因治疗高血压奠定基础.方法采用RT-PCR的方法合成人胰腺cDNA,从中扩增出Kallikrein(KK)基因.经Xho I和EcoR I双酶切后,连接到pET-28b(+)载体上,酶切鉴定后,进行核苷酸序列分析和融合蛋白的表达.结果将IPTG诱导表达的菌体进行SDS-PAGE电泳,与蛋白标准品比较,在相对分子质量31800处可见明显的高表达带.免疫印迹实验表明重组蛋白具有KK的抗原性.结论已成功克隆并表达了人胰腺组织激肽释放酶基因,为进一步开发基因工程产品及进行基因治疗高血压研究打下了基础.
激肽释放酶、基因克隆、表达
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Q783(基因工程(遗传工程))
广东省科技攻关项目C11801;广东省深圳市科技局科研项目199906014
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
328-330