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10.3969/j.issn.1004-5503.2002.05.022

我国纯化狂犬病疫苗的临床反应及效果评价

引用
目的对11家企业新近研制成功的9批地鼠肾细胞纯化狂犬病疫苗和5批Vero细胞纯化狂犬病疫苗进行临床安全性和有效性考核.方法每家企业研制的疫苗任取1批,按3针和/或5针免疫程序接种,观察接种人群的副反应发生率.通过测定全程免疫后的血清中和抗体确定其免疫效果.结果纯化地鼠肾细胞狂犬病疫苗和Vero细胞狂犬病疫苗的副反应发生率分别为0%~31.5%和0%~39.4%.全程免疫后均能产生很高的中和抗体.无佐剂疫苗第1针免疫后的第7d中和抗体GMT水平已达到0.4IU/ml,阳转率可达45.2%.结论 2种疫苗均具有较好的安全性和免疫原性.

狂犬病疫苗、临床观察、免疫效果

15

R392

2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

312-314

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1004-5503

22-1197/Q

15

2002,15(5)

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