微小隐孢子虫CP15/60基因在Hela细胞中的表达

摘要：

目的构建隐孢子虫CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,观察其在Hela细胞中的表达.方法用Xho I和EcoR I从pMD18-T-15/60中酶切得到CP 15/60基因,将其插入真核表达载体pCR3.1(+)的Xho I和EcoR I位点,构建CP15/60真核表达载体pcDNA3.1-15/60,用脂质体介导法将其转染Hela细胞,并用G418加压筛选,用RT-PCR方法检测外源CP15/60基因的转录,ELISA法和间接免疫荧光法检测其活性.结果酶切鉴定表明已成功构建了重组真核表达载体pcDNA3.1-15/60,外源CP15/60基因能在转染细胞中有效转录,经检测表达产物具有良好的生物活性.结论已成功地构建了pcDNA3.1-15/60真核表达载体,并在Hela细胞中具有良好的表达.

关键词：隐孢子虫、CP15/60、真核表达载体、Hela细胞

所属期刊栏目：15

分类号：S852(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省杰出青年科学基金

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：266-268