淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用

摘要：

目的用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)或其他方法重组蛋白抗原,用于LCMMV感染的诊断.方法采用Prosis软件对LCMV核蛋白(Np)全长氨基酸序列进行亲疏水性分析,合成LCMVsRNA第1816～2178位核苷酸序列编码的Np第380～500位氨基酸基因,克隆在His-tagpET-28a融合表达,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂.结果表达产物主要以包涵体形式存在,表达量达20%以上.表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到90%以上.经检测93份人血清,有6份病毒抗体阳性,阳性率为6.5%(6/93),与全病毒抗原检测结果7.5%(7/93)相近.结论用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能,而且特异性强.为LCMV感染诊断及生物材料质量控制提供有效方法.

关键词：淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、合成基因、重组蛋白

所属期刊栏目：14

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：卫生部科学基金98-2～049;上海市科技发展基金994919031

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：204-207