10.3969/j.issn.1004-5503.2001.02.018
应用 24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度
目的应用24孔培养板检测甲肝疫苗(HAV)感染性滴度.方法采用24孔培养板培养单层细胞,接种适宜稀释度的病毒,每稀释度接种6~8孔,100μl/孔,培养到期,用胰酶消化后收集细胞,每管沉淀细胞加250ul细胞裂解液裂解细胞,释放HAV,然后用ELISA法检测HAAg.结果 HAV(H2株)在24孔板上的增殖高峰为21~24d;板间差异平均为0.105Log;8批样品经2次重复检测,重复性较好,其差值的平均值为0.106Log,标准差为0.099.用此方法检测12批样品,其结果与小方瓶培养法差异无显著意义(P>0.5).结论 24孔板培养法有望用于甲肝疫苗感染性滴度检测.
24孔板培养法、甲型肝炎减毒活疫苗、感染性滴度
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R392
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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