人角质细胞生长因子的克隆及表达

摘要：

目的为获得高表达的重组人角质细胞生长因子生物工程菌.方法应用RT-PCR技术,从人胚胎肺成纤维细胞中,扩增出KGF cDNA基因,并插入pUC18-T载体,构建成了重组人KGF基因,经DNA测序证实与文献报道一致.将KGF基因定向插入大肠杆菌表达载体PET11b内,转化大肠杆菌HB101.结果获得的重组子经IPTG诱导,在相对分子质量为19000处表达重组蛋白,约占菌体蛋白的10%.结论建立了制备重组人KGF表达系统,为今后进一步研究KGF的生物学功能奠定可靠的物质基础.

关键词：人角质细胞生长因子、cDNA分子克隆、序列测定

所属期刊栏目：14

分类号：R32(人体形态学)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：21-23