狂犬病毒．CTN-1株在Vero细胞上的最适感染量

摘要：

@@我们对狂犬病毒CTN-1株在Vero细胞上的最适感染量进行了试验[3]，现将结果报道如下。
将已知病毒数量的狂犬病毒CTN-1株与精确计数的Ve-ro细胞充分混匀，放37℃温室吸附0.5h后，用细胞生长液稀至0.01MOI、O.1MOI、1.0MOI、10.0MOI四种病毒感染量。不同感染量的细胞悬液分别放入3立转瓶，置37℃恒温室旋转培养。72h待细胞长成片后浸泡6h洗换，置33℃恒温室继续旋转培养7d、11d、14d连续收2～3次，分别进行毒力滴定。再将不同MOI的收获液分别合并，用30万相对分子质量滤板超滤浓缩30～40倍，加入终浓度为0.025％β丙内酯灭活，经柱层析纯化制得4批疫苗，待检效力。
0.01、O.1、1.0MOI三种感染量的细胞培养瓶细胞生长卅以上都是100％，10.0MOI的细胞培养瓶细胞生长卅以上占50％，后者与前三者比较差异有显著意义

机标关键词：狂犬病毒、细胞生长、病毒感染、旋转培养、相对分子质量、恒温室、培养瓶、细胞悬液、精确计数、超滤浓缩、比较差异、柱层析、力滴定、疫苗、效力、吸附、试验、浓度、内酯、灭活

所属期刊栏目：13

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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